Wijze van gebruik:
Concentraat voor de handmatige desinfectie van medische en chirurgische instrumenten. Geschikt voor de opwerking van thermostabiele en thermolabiele instrumenten (bv. flexibele endoscopen) en voor de afsluitende desinfectie van semikritische instrumenten in de dompelbadprocedure. Voor gebruik in de medische sector als instrumentdesinfectie bv. in (tand)artsenpraktijken, ziekenhuizen, bejaardentehuizen, verpleeg- en hulpdiensten en pedicurepraktijken. Geschikt voor gebruik in ultrasoonbaden.

Aanwijzingen voor het gebruik:
Het concentraat verdunnen met warm water (van ten minste drinkwaterkwaliteit) van 10°C tot 30°C (doseerfles of doseerapparaat gebruiken). In overeenstemming met de aanbeveling van het RKI/BfArM moet worden gezorgd voor een grondige reiniging vooraf of mechanische reiniging, en, indien nodig, tussentijdse spoeling van de instrumenten vóór de desinfectie. Leg de gereinigde instrumenten daarna in geopende toestand in de gebruiksklare oplossing. Alle te desinfecteren oppervlakken en holtes moeten volledig door de oplossing worden bevochtigd. De oplossing dient afhankelijk van de verontreinigingsgraad te worden ververst (RKI-aanbeveling: ten minste iedere werkdag). De instrumenten na de desinfectietijd grondig afspoelen met bij voorkeur gedemineraliseerd water en afdrogen. Voor kritische instrumenten wordt volgens de RKI-aanbeveling een afsluitende sterilisatie aanbevolen. Niet mengen met reinigings- of andere desinfectiemiddelen. De opwerkingsinstructies van de instrumentenfabrikanten en de opwerkingsinstructies van de aanbeveling van het RKI/KRINKO in acht nemen). Materiaalveranderingen bij polycarbonaat en polyamide kunnen bij continu gebruik niet worden uitgesloten, maar kunnen door voldoende te spoelen na elk gebruik zoveel mogelijk worden voorkomen. Bij gebruik van nieuwe materialen moet de compatibiliteit echter wel vooraf worden gecontroleerd. De oplossing mag met het afvalwater worden afgevoerd. Om de doeltreffendheid te garanderen moeten de doseerhoeveelheden en de inwerktijden zo nauwkeurig mogelijk worden gerespecteerd en mogen deze niet worden onderschreden. Overdoseringen moeten om milieuredenen en vanwege de materiaalcompatibiliteit eveneens worden vermeden. Niet geschikt voor de terminale desinfectie van kritische medische hulpmiddelen! Uitsluitend voor professionele gebruikers. Inwerktijden: Bacteriën en Candida albicans overeenkomstig (EN 13727, EN 14561, EN 13624, EN 14562 en VAH) hoge belasting: 2,0% 15 min., 1,0% 60 min. TbB (M. terrae) overeenkomstig EN 14348, EN 14563 (lage belasting): 2,0% 60 min. Micobacteriën overeenkomstig EN 14348, EN 14563 (lage belasting): 3,0% 60 min. ‘Beperkt virucide’ (omhulde virussen zoals HBV, HCV, HIV) overeenkomstig EN 14476 en EN 17111 met hoge belasting: 0,5% 15 min. Norovirussen overeenkomstig EN 14476 en EN 17111 (hoge belasting): 3,0% 15 min. Adenovirussen overeenkomstig EN 14476 en EN 17111 (lage belasting): 3,0% 60 min., 4,0% 30 min. Polyoma SV 40 overeenkomstig RKI/DVV (met belasting): 3,0% 15 min. ‘Virucide’ (niet-omhulde virussen zoals adeno-, noro-, poliovirussen) overeenkomstig EN 14476 en EN 17111 (lage belasting): 3,0% 60 min., 4,0% 30 min. Schimmels (A. brasiliensis) overeenkomstig EN 13624, EN 14562 (lage belasting): 3,0% 60 min. Inwerktijden voor de terminale desinfectie van semi-kritische hulpmiddelen: 3,0% 60 min.

Veiligheidsaanbevelingen:
H302 Schadelijk bij inslikken. H314 Veroorzaakt ernstige brandwonden en oogletsel. H410 Zeer giftig voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen. Voorkom lozing in het milieu. Beschermende handschoenen / oogbescherming dragen. BIJ CONTACT MET DE HUID (of het haar): Verontreinigde kleding onmiddellijk uittrekken. Huid met water afspoelen/afdouchen. BIJ CONTACT MET DE OGEN: Voorzichtig afspoelen met water gedurende een aantal minuten. Contactlenzen verwijderen, indien mogelijk. Blijven spoelen. Onmiddellijk een ANTIGIFCENTRUM of een arts raadplegen. Afvoer van de inhoud/container overeenkomstig de plaatselijke/regionale/nationale/internationale voorschriften. Bevat didecyldimethylammoniumchloride, 1-aminopropaan-2-ol, N-(3-aminopropyl)-N-dodecyl-propaan-1,3-diamine. VO 648/2004/EG: Bevat 5-15% nietionische tensiden, 5-15% kationische tensiden, geurstoffen.

Melding van incidenten: Elk
ernstig incident dat zich voordoet in verband met het product dient door de gebruiker/ patiënt te worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde instanties van de lidstaat waar de gebruiker/ patiënt is gevestigd.